Kebelakangan ini, banyak orang yang menanyakan soalan tentang bagaimana menyekat lubang kebanyakannya dikendalikan oleh lubang degil, dan mereka semua bertanya sama ada ia berkait dengan Reagan, dan semua soalan yang terlibat dalam rundingan melibatkan beberapa pengeluar reagen dengan yang besar jumlah jualan. Berikut adalah penjelasan terperinci:
1. kejadian lubang plugging semua berkaitan dengan operasi kaedah Pengumpulan darah yang betul. Ianya sangat mudah untuk membawa sejumlah besar sel-sel epitelium atau gentian kapas plug lubang-lubang. Ianya juga sukar untuk menghapuskan. Kadang-kadang, lubang-lubang berdiameter besar boleh lihat kapas dan lain-lain bahan. Banyak Hospital seperti F820 yang telah melihat sekumpulan besar bulu kapas yang tergesa-gesa keluar dari lubang apabila recoiling. Ini adalah contoh yang baik. Masalah yang Tempahan automatik dan separa automatik kebanyakannya ditemui di pencairan sebelum spesimen. Spesimen darah keseluruhan akan hampir No.
2. terdapat masalah dengan anticoagulation, atau nisbah anticoagulation itu tidak betul (terlalu tinggi akan menyebabkan fenomena satelit, banyak sel kecil dalam satelit di sekeliling sel-sel yang besar boleh dilihat di bawah mikroskop, menyebabkan sel-sel menjadi besar dan sukar untuk membubarkan), dan simpanan waktu adalah terlalu pendek. Inilah juga salah satu sebab, dimana ia juga merupakan satu sebab yang penting untuk ujian platelet miskin destabilization dalam masa 25 minit. EDTA anticoagulants dan faktor-faktor pembekuan yang thrombocytic mengambil masa untuk bertindak, yang dipendekkan dengan pertambahan suhu. Inilah punca masalah ini mungkin berlaku apabila cuaca menjadi sejuk.
3, survival, serta pembekuan darah pencampuran, mencampurkan adalah tidak baik, penggunaan anticoagulant tidak betul (seperti sodium citrate, asid dan anticoagulants darah lain akan membawa kepada jangka panjang penggunaan menyekat lubang), yang mesti telah diketahui.
Ia adalah jelas kepada semua perkara ini sesuai bahawa situasi ini tidak telah menguasai atau diuruskan pada masa itu. Ia tidak akan mengakibatkan menyekat lubang pada masa atau selepas selesai spesimen, tetapi akan ada satu masa yang terkumpul, dan situasi di atas akan berlaku berkali-kali. Terdapat beberapa mekanisma di bawah:
4, WBC menyalurkan mekanisme memasang: masalah hemolysis, hemolysis adalah alasan utama, ia adalah penting untuk ambil perhatian bahawa kekurangan ketara hemolysis akan menunjukkan peningkatan dalam HGB dan WBC meningkat, ia adalah mudah untuk memberi amaran kepada orang-orang, inilah hemolysis sedikit Insufficient, WBC itu dan HGB tidak nampak perubahan berangka atau sedikit, akan ada curve kenaikan yang tidak teratur di puncak limfa sebelum graf WBC, ini akan menyebabkan cukup getir, secara umumnya jenis situasi ini muncul, dalam tempoh 30 hari yang memasang teruk boleh berlaku. Sebab utama adalah agen haemolysis yang memusnahkan sel-sel darah merah yang tidak lengkap atau lekat dan belat sisa buangan sel darah merah. Ini akan berterusan untuk masa yang lama dan ia akan mematuhi lubang-lubang kecil. Lampiran ini sel serpihan dan protein pemendapan pada lubang-lubang kecil akan menjadi seperti membina sebuah rumah simen. Yang lebih tebal dan lebih tebal lapisan dengan lapisan, ianya sukar untuk mengosongkan kecurigaan bahawa ia boleh dipasang dan pekat pembersihan dilakukan. Masalah diluent, petunjuk fizikal dan kimia pelarut tidak layak, mengakibatkan sel-sel tidak boleh selang dengan betul cair, akan punca belat sel, paparan jelas dalam histogram, tetapi masalah memasang lubang sering tidak boleh melihat masalah dalam histogram ini, sebabnya ialah bahawa apabila menukar reagen tersebut, dengan pelarasan sepadan sensitiviti dan keuntungan yang dibuat, dan pekali penentukuran juga akan diselaraskan dengan sewajarnya. Oleh itu, masalah itu tidak dapat dilihat pada histogram ini. Penggantian pelarut dengan yang sedikit lebih baik fizikal dan kimia Indeks akan menyebabkan. Ia adalah penting untuk notis perubahan ketara dalam histograms tersebut. Reagen ini selalunya adalah produk pengeluar dengan kawasan jualan yang sangat kecil. Tidak terdapat banyak Hospital jualan, dan penyenggaraan peralatan juga dilindungi oleh jaminan itu sendiri.
5. pecah mekanisme saluran RBC: sampel darah akan dicairkan oleh berpuluh-puluh ribu kali dan kemudian dikira di dalam sel merah yang kiraan sel untuk rintangan. Terdapat tiada reagent lain intervened dalam pelarut semasa kecairan. Ia adalah diketahui bahawa Kumpulan leukocyte boleh mengurangkan gangguan itu sesetengah protein dan cebisan-cebisan oleh tindakan agen hemolyzing, dan sering sampel di mana leukocytes diedarkan dan bercampur dengan ejen hemolyzing dan buih sebelum ia bermula untuk menjadi diedarkan dan cair dalam Kumpulan merah your perkataan. Pada masa yang sama dengan Kumpulan merah your perkataan, Kumpulan merah your perkataan protein fragmen penggantungan aktiviti adalah lebih tinggi daripada Kumpulan sel putih, dan nisbah protein dan serpihan ini juga adalah lebih tinggi daripada Kumpulan sel darah putih. Inilah sebab utama untuk memasang sel darah merah. sebab.
6, kekurangan tekanan negatif, berkata sebahagian orang yang negatif tekanan akan penggera. Untuk mengetahui bahawa litar penggera instrumen mempunyai pelbagai jangka panjang had tekanan yang negatif, atau yang melaraskan negatif tekanan penggera had akan membawa kepada tekanan negatif yang sebenar. Sebab-sebab kekurangan tekanan negatif plug lubang akan difahami. Kita semua tahu bahawa air paip yang dibekalkan oleh pam air untuk memberikan tekanan yang cukup untuk membekalkan berjuta-juta isi rumah. Kita tidak pernah mendengar bahawa paip air paip akan disekat atau terdapat sebarang lampiran di dinding bahagian dalam paip. Walau bagaimanapun, pembetung yang sering Relying pada ketinggian semulajadi, kelajuan aliran air adalah secara semulajadi rendah, yang memberikan keadaan yang baik untuk lampiran dinding dalaman paip kumbahan. Oleh itu, Semua orang nampak kotoran pada dinding dalaman paip kumbahan yang sangat tebal. Penganalisa hematologi, tekanan negatif yang tidak mencukupi akan menyediakan keadaan yang menggalakkan untuk lampiran protein dan serpihan ke lubang-lubang kecil. Oleh itu, pemantauan dan penyelarasan tekanan negatif dan tekanan emptying adalah secara amnya lebih baik pada batas atas, supaya terdapat lebih banyak ruang kiri. Sering diperkatakan bahawa lubang kecil tidak disekat, saya telah diuruskan dan diperiksa, dan aku yakin benar-benar, tetapi mengapa ianya yang menyekat lubang atau fenomena menyekat lubang-lubang? Yang lazim ditanya soalan sebelum ini adalah F820 yang sebenarnya disebabkan oleh kekurangan tekanan negatif.
