Latar belakang adalah salah apabila mengira. Tetapkan pengesanan automatik nilai kosong semasa pembersihan. Jika kosong pengesanan melebihi nilai yang ditentukan, penggera akan dikeluarkan, dan anda boleh tahu bahawa ralat latar belakang telah berlaku. Pemeriksaan pertama sama ada ejen cair atau hemolytic mempunyai gelembung udara dan tercemar dan jika ya, gantikan reagen. Di samping itu, perlu menyemak sama ada ia diganggu oleh gelombang elektromagnnetik dan memastikan bahawa alasan yang baik. Di samping itu, jika liang pengesan di dalam bilik pengesan tercemar, ia juga akan menyebabkan kesalahan. Anda boleh memulakan program pembersihan penyelenggaraan untuk pembersihan. Jika tiada sebab di atas, anda boleh menyemak sama ada injap putar tercemar dan berurusan dengannya dengan sewajarnya.
2. Kesilapan pengiraan RBC / WBC / PLT. Anda boleh menyemak terlebih dahulu sama ada ia disebabkan oleh pencerobohan sampel, dan menggantikan sampel jika ia. Jika bukan sebab sampel, periksa sama ada ia diganggu oleh bunyi bising, gelombang elektromagnet, sama ada alasan itu rosak, dan sebagainya. Di samping itu, pengosongan kebuk penebat yang tidak normal di bawah RBC, WBC, dan bilik pengesanan HGB juga boleh menyebabkan kesalahan ini dan harus dihapuskan. Periksa sama ada ruang pengesanan atau liang pengesan tercemar, sama ada liang pengesan rosak, sama ada saluran paip antara sel mengira pam diafragm kuantitatif dan pengesan disekat, dan lain-lain. Di samping itu, adalah perlu untuk menghapuskan kegagalan papan litar
Untuk memastikan bahawa keputusan yang diperolehi dengan menggunakan analisis sel darah boleh mencerminkan keadaan sebenar pesakit sebanyak mungkin, sila beri perhatian kepada: 1. Sampel darah: Kerana darah venous kurang terjejas oleh faktor luaran, komposisinya agak stabil, dan keputusan ujian sangat tepat dan boleh dihasilkan semula. Oleh itu, kecuali bayi, darah venous harus digunakan untuk semua koleksi darah. Jika mengumpul darah akhir, berhati-hati untuk tidak terlalu memerah tempatan untuk mengelakkan mencampurkan sejumlah besar cecair tisu dalam darah, dan mudah untuk mengaktifkan sistem pembekuan untuk menghasilkan pembekuan tempatan, yang membawa kepada kesilapan dalam keputusan ujian; titisan darah pertama perlu dibuang kerana komponen sel yang tidak stabil. Uji dengan titisan darah kedua. 2. Antikoagupan: menggunakan antikoaguhan kucing terlalu lama adalah mudah untuk mengkristal, morfologi sel mudah diubah, yang menjejaskan ketepatan keputusan pengiraan; oxalate mudah menyebabkan pengagreganaan platelet, dan boleh mengubah morfologi sel darah putih, menjejaskan keputusan pengiraan dan klasifikasi; antikoaguki heparin yang berlebihan dengan mudah boleh menyebabkan pengagregatan leukocyte dan thrombocytopenia; EDTA-2Na kurang larut daripada EDTA-2K, dan pengagregakan platelet lebih cenderung. Oleh itu, Jawatankuasa Hematologi Antarabangsa (ICSH) pada tahun 1993 mengesyorkan penggunaan EDTA-2K sebagai antikoagulan untuk analisis sel darah, dengan dos darah 1.5-2.2 mg/ml. 3. Meterai darah dengan penyumbat dan simpan pada suhu bilik selama tidak lebih daripada 6 jam. 4. Pencairan: Tiub pencairan dan sedutan mesti ditentukur. Selepas menghisap darah, darah di luar tiub sedutan perlu disapu bersih sepenuhnya. Darah perlu diukur secepat mungkin selepas pencairan, jika tidak, mudah menyebabkan "hemolysis pencairan". 5. Pencampuran: Pencampuran adalah sangat penting sebelum ujian. Jika tiada pengadun berputar, ia perlu diterbalikkan dan dicampur sekurang-kurangnya 8 kali. 6. Reagen: Penganalisi sel darah mempunyai keperluan yang sangat ketat untuk reagen, yang memerlukan standard tekanan osmotik yang ketat, kekonduksian elektrik yang stabil, standard kesucian yang tinggi, dan kesan tidak menghakis pada saluran paip instrumen dan litar injap. Oleh itu, ejen hemolytic, ejen cair dan pembersihan, dan lain-lain adalah yang terbaik untuk menggunakan produk aksesori asal. 7. Klasifikasi sel darah putih: Pertama sekali, ia mesti jelas bahawa setakat ini, tidak kira bagaimana penganalisi sel darah maju di dunia, klasifikasi sel darah putih hanyalah kaedah saringan dan tidak dapat menggantikan klasifikasi mikroskopik manual sepenuhnya. Kita mesti benar-benar membetulkan idea yang salah bahawa sesetengah unit menggunakan penganalisi sel darah untuk membuang pemeriksaan mikroskopik. 8. Kawalan kualiti: Sistem kawalan kualiti yang ketat mesti diwujudkan untuk analisis darah untuk memastikan kebolehpercayaan keputusan.
