Keperluan Perlindungan Sinaran Untuk Terapi X-ray Perubatan
Laporan Teknikal Agensi Tenaga Atom Antarabangsa (IAEA) No. 277 (TRS277) membahagikan julat tenaga sinar-X tenaga rendah dan sederhana kepada: 10-100kV untuk sinar-X tenaga rendah dan 100-300kV untuk X-tenaga sederhana sinaran. Di China, biasanya terdapat tiga jenis sinar-X terapeutik yang digunakan dalam amalan klinikal, iaitu rawatan sentuhan 10-60kV (penapis 0-1.0mmAl); rawatan cetek 80-120kV (penapis 1-1.4mmAl) dan rawatan dalam 150-400kV ( penapis komposit 0.5mmCu). Oleh kerana tenaga sinaran rendah peralatan rawatan tiub sinar-X, mudah menyebabkan kelemahan dalam reka bentuk dan penyeliaan perlindungan. Sebagai standard untuk perlindungan radioterapi sinar-X perubatan dan ujian peralatan, piawaian ini bukan sahaja asas teknikal untuk ujian dan penilaian, tetapi juga dokumen sokongan teknikal untuk pelesenan pentadbiran dan penyeliaan kesihatan radiologi.
Prestasi mesin ajaib sedemikian memenuhi keperluan rawatan dan perlindungan klinikal, dan ujian jenis yang berkaitan dan kerja lain harus menggantikan"Piawaian Perlindungan Kesihatan untuk Terapi X-ray Perubatan" (GBZ 131-2002). Berbanding dengan GBZ 131-2002, perubahan kandungan teknikal utama termasuk:
(1) Keperluan lokasi untuk penetapan bilik rawatan telah dipadamkan. Piawaian asal mencadangkan bahawa bilik rawatan X-ray secara amnya harus disediakan di satu hujung tingkat bawah bangunan. Menurut tinjauan keadaan penetapan unit radioterapi jenis ini, bilik rawatan X-ray perubatan boleh disediakan di lokasi yang sesuai di hospital, yang boleh menjadi tingkat dua. Ruang di atas dan di atas tidak semestinya ditetapkan di tingkat bawah atau satu hujung;
(2) Keperluan kawalan dos untuk perlindungan perisai bilik rawatan telah ditambah:"Kadar bersamaan dos sekeliling pada jarak 0.3 m dari permukaan luar badan perisai bilik rawatan dan tahunan dos berkesan yang diterima oleh kakitangan di tempat menarik hendaklah memenuhi keperluan GBZ/T 201.1." . Dalam semakan, dijelaskan bahawa piawaian ini berkaitan dengan GBZ/T201.1 dari segi kawalan dos;
(3) Penerangan berkaitan pemeriksaan oleh jabatan pengurusan telah dipadamkan. Oleh kerana penyeliaan dan ujian pada asasnya diasingkan, ujian diagnosis radiologi dan peralatan rawatan, termasuk ujian penerimaan dan ujian status, hanya boleh dijalankan oleh organisasi perkhidmatan teknikal yang berkelayakan;
(4) Ujian jenis dan keperluan pemeriksaan pengeluar mesin terapeutik telah dipadamkan. Semakan piawaian ini, pada dasarnya, untuk menjadikannya lebih kondusif kepada institusi ujian dan institusi perubatan untuk menjalankan perlindungan kesihatan radiologi, untuk memudahkan jabatan penyeliaan kesihatan radiologi memahami bahan standard, dan untuk melaksanakan dengan lebih baik. perlindungan dan kawalan kualiti diagnosis radiologi dan peralatan rawatan. Pengilang mesin rawatan terutamanya mengawal kualiti produk yang dihantar untuk memastikan penunjuk dosimetri dan pelbagai prestasi teknikal peralatan memenuhi keperluan rawatan dan perlindungan klinikal. Ujian jenis yang berkaitan dan kerja lain dijalankan sebelum peralatan meninggalkan kilang. Piawaian ini tertumpu terutamanya pada Perlindungan X semasa penggunaan mesin radioterapi;
(5) Kemas kini"Kaedah Pengesanan" kepada"Syarat Pengesanan dan Keperluan Kaedah", menerangkan keperluan asas sinaran kebocoran, keluaran sinaran, kebolehulangan output dan keadaan dan kaedah pengesanan keluaran linear;
(6) Lampiran telah ditambah untuk menyenaraikan item utama dan keperluan teknikal untuk diuji oleh mesin terapi sinar-X perubatan, dan menambah bersamaan plumbum badan pelindung yang diperlukan untuk pengecilan rasuk berguna sinar-X 106 dan 104 di bawah syarat voltan tiub undian 50~400kV, supaya memudahkan Rujukan untuk kakitangan yang berkaitan.
