Asas Ujian Klinikal - PrinsipPenganalisis Hematologi
Prinsip pengesanan elektrik
1. Kaedah Impedans Elektrik—Prinsip Coulter Klasik
Apabila penimbal isotonik disuntik dan arus langsung frekuensi rendah digunakan, elektrod dalaman dan luar dan penimbal membentuk gelung semasa. Apabila penggantungan sel disedut melalui lubang pengiraan permata pada tiub lubang kecil oleh tekanan negatif, disebabkan oleh ciri-ciri sel darah yang agak tidak konduktif, rintangan di kawasan induksi lubang kecil dalam litar tiba-tiba meningkat, menyebabkan perubahan voltan seketika untuk membentuk denyutan Isyarat.
Kekuatan isyarat nadi mencerminkan saiz isipadu sel, dan jumlah isyarat nadi mencerminkan bilangan sel.
Isyarat nadi ini melalui penguatan, pelarasan ambang, pemeriksaan, membentuk, mengira dan sistem perlindungan kawalan automatik untuk melengkapkan penentuan pengiraan dan isipadu sel darah.
Penganalisis darah tiga kelaskebanyakannya menggunakan prinsip impedans elektrik.
2. Kaedah pengaliran frekuensi radio
Arus frekuensi tinggi boleh melalui membran sel. Oleh kerana struktur dalaman sel yang berbeza, kekonduksian elektrik juga berbeza. Oleh itu, probe elektromagnet frekuensi tinggi digunakan untuk mengesan kekonduksian elektrik sel. Klasifikasi sel dilakukan menggunakan maklumat ciri seperti komposisi (saiz, ketumpatan).
Prinsip Pengesanan Optik
1. Penyebaran Cahaya oleh Penyebaran Laser
Penggantungan sel selepas dicairkan, dicelup, dan lain-lain disuntik ke pusat cecair sarung, dan sel-sel disusun dengan kemas dan tunggal di sepanjang dua aliran penggantungan dan cecair sarung, dan melalui kawasan pengesanan pada kadar aliran malar.
Apabila sel-sel disinari oleh pancaran laser di kawasan pengesanan, mereka boleh menyekat atau mengubah arah rasuk laser kerana ciri-ciri mereka sendiri (seperti kelantangan, tahap pewarnaan, saiz dan bilangan kandungan sel, ketumpatan nukleus, dan lain-lain), mengakibatkan pelbagai sudut yang sepadan dengan ciri-ciri mereka. Isyarat cahaya yang bertaburan boleh diterima oleh monitor isyarat pada sudut yang berbeza:
(1) Cahaya bertaburan sudut rendah, juga dikenali sebagai cahaya bertaburan sudut ke hadapan, mencerminkan bilangan dan isipadu permukaan sel (atau zarah)
(2) Cahaya bertaburan sudut tinggi, juga dikenali sebagai cahaya bertaburan sudut sisi, mencerminkan kerumitan zarah dan nukleus di dalam sel
Teknik cahaya yang tersebar boleh mengesan sel-sel bernoda, termasuk pewarna pendarfluor dan bukan pendarfluor. Jenis sel yang berbeza diwarnakan dengan pewarna ke tahap yang berbeza, dan pendarfluor bertaburan yang terhasil dan perubahan cahaya yang bertaburan juga berbeza, jadi jenis sel biasa (atau zarah) boleh dibezakan dengan tepat.
2. Spektrophotometry
Terutamanya digunakan untuk penentuan hemoglobin.
Ikut undang-undang Lambert-Beer.
